23991Array ( [TITRE_TRAVAIL] => Array ( [0] => Tumeur de Masson : défis diagnostiques ) [etablissement] => Array ( [0] => CHU La Rabta ) [nom] => Array ( [0] => Laamarti ) [prenom] => Array ( [0] => Doha ) [email] => Array ( [0] => doha-laamarti@hotmail.com ) [telephone] => Array ( [0] => 56247305 ) [auteurs] => Array ( [0] => Nom prénom / Name Surname: Laamarti Doha Email: doha-laamarti@hotmail.com Hôpital / Hospital: CHU La Rabta Nom prénom / Name Surname: Bouzouaya Hela Email: hela.bouzouay@hotmail.com Hôpital / Hospital: CHU La Rabta Nom prénom / Name Surname: Maalla Riadh Email: riadh.m@hotmail.com Hôpital / Hospital: CHU La Rabta ) [mots_cles] => Array ( [0] => ) [event-id] => Array ( [0] => 3663 ) [statut] => Array ( [0] => 1 ) [forme] => Array ( [0] => none ) [user_email] => Array ( [0] => doha-laamarti@hotmail.com ) [specialite] => Array ( [0] => Chirurgie plastique ) [pays] => Array ( [0] => Tunisie ) [texte_abs] => Array ( [0] => La tumeur de Masson, ou hyperplasie endothéliale papillaire intravasculaire (IPEH), est une lésion vasculaire bénigne rare pouvant être confondue avec un angiosarcome. Bien que généralement localisée à la main et aux doigts, elle présente une localisation exceptionnelle au membre inférieur. Ce cas clinique présente une manifestation rare de la tumeur de Masson au membre inférieur, offrant des insights cliniques précieux pour le diagnostic et le traitement, tout en contribuant à l'expansion des connaissances sur cette pathologie. Nous décrivons le cas d'une patiente de 42 ans, de sexe féminin, présentant une formation angiomateuse de la cuisse droite évoluant depuis une durée de deux ans. La tuméfaction a engendré une gêne fonctionnelle, motivant ainsi la décision consensuelle d'entreprendre une exérèse chirurgicale. À la suite de l'exérèse chirurgicale, la patiente a manifesté une amélioration substantielle, caractérisée par la résolution de la gêne fonctionnelle initiale. L'examen anatomopathologique a révélé la présence de vaisseaux thrombosés associés à une prolifération endothéliale à cellules dodues, orientant vers un tableau d'hyperplasie endothéliale papillaire intravasculaire. Les suites opératoires étaient simples. D'un point de vue clinique, les lésions d'hyperplasie endothéliale papillaire intravasculaire se caractérisent par des nodules fermes de petite taille, présentant une couleur allant du rouge au bleu. Bien que ces lésions se développent généralement dans la peau ou les tissus sous-cutanés à la suite d'une thrombose au sein de diverses structures vasculaires, elles peuvent également émerger au sein de lésions vasculaires préexistantes. En raison de la non-spécificité et de la variabilité des signes cliniques, le diagnostic de l'IPEH se révèle être un défi. L'interrogatoire du patient, l'examen clinique et, si nécessaire, l'échographie concourent à distinguer l'IPEH d'autres types de lésions vasculaires. Malgré que la pathogenèse exacte de l'IPEH demeure inconnue, elle est hypothétiquement envisagée comme étant d'origine post-traumatique. ) [rank_math_internal_links_processed] => Array ( [0] => 1 ) [ple-content_has_sections] => Array ( [0] => ) [_eael_post_view_count] => Array ( [0] => 18 ) [trx_addons_post_views_count] => Array ( [0] => 16 ) [ekit_post_views_count] => Array ( [0] => 16 ) [trx_addons_post_likes_count] => Array ( [0] => 0 ) )