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Nom prénom / Name Surname: Bezzaouia Ahmed Adel
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Hôpital / Hospital: Institut Med Kassab d'orthopédie

 
Nom prénom / Name Surname: Ounaies Mouna
Email: mouna.ounaies@gmail.com
Hôpital / Hospital: Institut Med Kassab d'orthopédie

 
Nom prénom / Name Surname: ryma Ghrouda
Email: ghroudaryma@gmail.com
Hôpital / Hospital: Institut Med Kassab d'orthopédie

 
Nom prénom / Name Surname: Saibi Khairi
Email: saibikhairi@gmail.com
Hôpital / Hospital: Institut Med Kassab d'orthopédie

 
Nom prénom / Name Surname: Soussi Sirinie
Email: sirinesousi@gmail.com
Hôpital / Hospital: Institut Med Kassab d'orthopédie

 
Nom prénom / Name Surname: Baccari Sayed
Email: baccarisayed@gmail.com
Hôpital / Hospital: Institut Med Kassab d'orthopédie

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            [0] => Introduction:
La tumeur glomique est un néoplasme vasculaire douleureux quasiement bénin développé à partir d’un shunt artério-veineux destiné à la thermorégulation.
Les localisations extradigitales sont peu nombreuses et sont rapportées sous forme de cas cliniques.
Nous décrivons 8 cas de tumeurs glomiques extradigitales opérés et suivis dans notre service.

Matériels et Méthode :
Il s’agit d’une étude rétrospective de 8 cas de tumeurs glomiques extradigitales opérés et confirmés par l’examen histologique.
Nous avons recueilli les caractéristiques épidémiologiques, siège, délai de consultation et son motif, signes cliniques, les examens complémentaires, le délai opératoire, les résultats et les complications post-opératoires.

Résultats:
Le recul moyen était de 4 ans et 9 mois.
On avait 5 cas de tumeurs glomiques de la paume de la main, un cas au niveau de la face antérieure du poignet, un au niveau de l’avant-bras et un au coude.
Le délai moyen des consultations étaient de 56 mois.
La présomption diagnostique a été correcte dans tous les cas avec un aspect encapsulé et un seul cas de tumeur multilobée.
L’examen anapath a confirmé la nature glomique avec absence de signes de malignité dans tous les cas et on avait un seul cas de récidive au dernier recul.

Discussion :
La tumeur glomique a été décrite, pour la 1ère fois, par Masson en 1924 qui a clarifié son aspect histologique.
Récemment, Temiz et al en 2016 ont décrit cinq cas extra-digitaux avec un âge moyen de 35 ans. Tous ont été traités chirurgicalement.
Le traitement de référence est l’exérèse chirurgicale méticuleuse et complète.
Des récidives ont été rapportées concernant les tumeurs glomiques digitales mais le faible nombre de cas de formes extra-digitales ne permet pas de donner pour ceux-ci une estimation du risque. Leur transformation sarcomateuse maligne est exceptionnelle.

Conclusion:
Les tumeurs glomiques extra-digitales sont très rares. Le diagnostic évoqué devant un tableau clinique de douleurs paroxystiques quel que soit leur siège, à fortiori s’il existe une zone gâchette et une hyper-sensibilité au froid. L’échographie et surtout l’IRM sont d’un grand apport. L’étude anatomopathologique confirme le diagnostic et l’exérèse chirurgicale complète permet de retrouver l’indolence.
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