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Nom prénom / Name Surname: Chaabouni Hédi
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Hôpital / Hospital: Service de chirurgie orthopédique et traumatologique CHU Habib Bourguiba Sfax

 
Nom prénom / Name Surname: Trigui Moez
Email: 
Hôpital / Hospital: Service de chirurgie orthopédique et traumatologique CHU Habib Bourguiba Sfax

 
Nom prénom / Name Surname: Ben Jmaa Mohamed
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Hôpital / Hospital: Service de chirurgie orthopédique et traumatologique CHU Habib Bourguiba Sfax

 
Nom prénom / Name Surname: Ayadi Mohamed
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Hôpital / Hospital: Service de chirurgie orthopédique et traumatologique CHU Habib Bourguiba Sfax

 
Nom prénom / Name Surname: Ayadi Kamel
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Hôpital / Hospital: Service de chirurgie orthopédique et traumatologique CHU Habib Bourguiba Sfax

 
Nom prénom / Name Surname: Keskes Hassib
Email: 
Hôpital / Hospital: Service de chirurgie orthopédique et traumatologique CHU Habib Bourguiba Sfax

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            [0] => Le sarcome d’Ewing est une tumeur osseuse primitive maligne de l’enfant et l’adolescent, plus rarement de l’adulte. En l’absence de traitement, l’évolution fatale est habituellement rapide, avec apparition de métastases à distance, pulmonaires ou osseuses. Nous rapportons un cas de sarcome d’Ewing bilatéral de l’os iliaque.
Il s’agit d’un enfant âgé de 11 ans, aux antécédents d’une amygdalectomie à l’âge de 3 ans, qui se plaint d’une douleur de l’aile iliaque gauche évoluant depuis 6 mois non améliorée par traitement symptomatique sans altération de l’état général. L’examen retrouve une masse en regard de l’aile iliaque gauche. A l’IRM, il y avait une lésion osseuse iliaque gauche étendue aux parties molles endo et exopelvienne d’allure tumorale maligne  évoquent un sarcome d’Ewing avec une lésion focale suspecte de taille centimétrique iliaque controlatérale. Une biopsie  à ciel ouvert du coté gauche a été réalisée, était en faveur d’un sarcome Ewing de l’os iliaque gauche, et une biopsie scannoguidée à droite  était en faveur d’un sarcome Ewing iliaque droit. Le bilan d’extension est négatif. Après une chimiothérapie néoadjuvante, le malade a été opéré du coté gauche, il lui a été fait une exérèse carcinologique avec arthrodèse sacro fémorale cimentée par une plaque dans un premier temps. En attente du 2 ème temps, le bilan d’extension montre des localisations secondaires pulmonaires et osseuses vertébrales. Une chimiothérapie adjuvante a été réalisée, cependant l’évolution a été marquée par le décès du patient. 
Le sarcome d’Ewing reste une maladie relativement rare. Son diagnostic repose actuellement sur l’histologie. Son pronostic a été significativement amélioré grâce aux thérapeutiques modernes. Son traitement repose sur l’association d’une chimiothérapie entourant la résection chirurgicale complète de la tumeur. La radiothérapie doit rester réservée à quelques indications particulières en raison de ses complications.
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