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Nom prénom: Nabili Yousra
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Nom prénom: Lamris med amine
Email: lamris.med.a@gmail.com
Hôpital: CHU IBN ROCHD CASABLANCA

 
Nom prénom: El jebbouri Khalid
Email: eljebbouri.khaled@gmail.com
Hôpital: CHU IBN ROCHD CASABLANCA

 
Nom prénom: Rajaallah abdessamad
Email: rajaallah26@gmail.com
Hôpital: CHU IBN ROCHD CASABLANCA

 
Nom prénom: Rahmi Mohammed
Email: Rahmi.med@gmail.com
Hôpital: CHU IBN ROCHD CASABLANCA

 
Nom prénom: Rafai Mohammed
Email: Rafai.med@gmail.com
Hôpital: CHU IBN ROCHD CASABLANCA

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Le kyste osseux anévrysmal  (KOA) représente 1 à 2% de toutes les tumeurs osseuses primaires. leur étiologie et leur traitement restent controversés.Nous décrivons un cas rare d'un grand KOA de la scapula traité chirurgicalement.
Observation :
Mr F,J âgé de 21 ans, sans antécédents pathologiques particuliers qui a consulté pour une tuméfaction de la région scapulaire droite . L'examen physique a révélé une grande masse avec sensation d'accrochage de la scapula et limitation des mouvements de l'épaule droite. La radiographie standard a montré une lésion osseuse sclérosée à la partie supérieure de la scapula sans érosion corticale. La TDM qui a révélé une tumeur osseuse occupant la fosse sus épineuse de la scapula avec des marges minces mais bien défini et sans atteinte des parties molles. Une biopsie préliminaire a été réalisée, le résultat était en faveur d’un KOA. L’exerese totale de la lésion a était réalisée .L'examen histologique était en faveur d'un kyste osseux anévrysmal. Apres l'excision de la masse, la reprise était rapide et sans incidents avec des bons amplitudes articulaires de l'épaule. 
Discussion: 
les tumeurs de la scapula sont très rares et généralement malignes. Seulement 8 cas de KOA scapulaires ont été décrits dans la littérature. Sur le plan radiologique le signe caractéristique de cette lésion est son agressivité locale, qui provoque des destructions étendues, avec une corticale soufflée et amincie au niveau de la métaphyse, mais sans effraction du périoste.
Conclusion: 
Le KOA de la scapula reste une entité rare mais doit être suspectée devant une tuméfaction scapulaire évolutive. Les données cliniques combinées aux résultats d´imagerie et de l'histopathologie sont la pierre angulaire du diagnostic précis avant toute intervention.
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