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Nom prénom / Name Surname: Chaabouni Hédi
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Hôpital / Hospital: Service de chirurgie orthopédique et traumatologique CHU Habib Bourguiba Sfax

 
Nom prénom / Name Surname: Ben Jmaa Mohamed
Email: 
Hôpital / Hospital: Service de chirurgie orthopédique et traumatologique CHU Habib Bourguiba Sfax

 
Nom prénom / Name Surname: Trigui  Moez
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Hôpital / Hospital: Service de chirurgie orthopédique et traumatologique CHU Habib Bourguiba Sfax

 
Nom prénom / Name Surname: Ayadi Mohamed
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Hôpital / Hospital: Service de chirurgie orthopédique et traumatologique CHU Habib Bourguiba Sfax

 
Nom prénom / Name Surname: Ayadi Kamel
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Hôpital / Hospital: Service de chirurgie orthopédique et traumatologique CHU Habib Bourguiba Sfax

 
Nom prénom / Name Surname: Keskes Hassib
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Hôpital / Hospital: Service de chirurgie orthopédique et traumatologique CHU Habib Bourguiba Sfax

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            [0] => Le rhabdomyosarcome est une tumeur maligne rare du muscle squelettique. Les localisations les plus fréquentes se situent au niveau de la tête et du cou, de l’appareil génito-urinaire et des membres. C’est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente chez l’enfant et l’adolescent. Nous rapportons le cas d’un rhabdomyosarcome embryonnaire cervico axillaire chez une enfant de 3 ans.
Il s’agit d’un enfant âgé de 3 ans, sans antécédents pathologiques, qui présente une tuméfaction cervicoaxillaire gauche évoluant depuis 1 an et demi et qui augmente progressivement de taille et devenant douloureuse à la palpation. Une IRM a montré une volumineuse masse solido kystique cervicoaxillaire sous cutanée multi loculée, compressive, comprimant les veines subclavière, axillaire et humérale, mais aussi une compression artérielle de la sousclavière, axillaire, humérale et carotide, cette masse évoquant un lymphangiome kystique compliqué. 
Une biopsie chirurgicale était en faveur d’un rhabdomyosarcome embryonnaire. Le bilan d’extension est négatif. L’enfant a bénéficié d’une chimiothérapie première, avec une régression spectaculaire de la masse, qui un rapport très étroit avec les vaisseaux. L’exérèse carcinologique était difficile avec risque de reliquats tumoraux, de ce fait, il a été décidé de lui faire une amputation du membre (désarticulation de l’épaule). Les parents refusent l’acte chirurgical, et l’enfant est décédé ultérieurement.
La localisation du rhabdomyosarcome embryonnaire au niveau des membres est peu fréquente, il s’agit d’une maladie rare, nécessitant une prise en charge multidisciplinaire. L’amputation peut sauver la vie du patient si  la tumeur est inextirpable, ou engainant le pédicule vasculaire.
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